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Douleur et Analgésie

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 ARTICLE VOL 22/3 - 2009  - pp.157-168  - doi:10.1007/s11724-009-0137-4
TITRE
Neurostéroïdes et douleur

TITLE
Neurosteroid and pain

RÉSUMÉ

Les neurostéroïdes sont synthétisés par les cellules du système nerveux à partir de cholestérol ou de précurseurs stéroïdiens circulants. Comme les autres stéroïdes, ils exercent de puissants effets activationnels sur les fonctions cérébrales dont une partie est médiée par l’action sur des récepteurs membranaires. Cette revue fait le point sur les effets membranaires rapides des neurostéroïdes et leurs conséquences fonctionnelles sur l’expression douloureuse en expérimentation animale. À côté de leurs effets thérapeutiques potentiels en application exogène, les neurostéroïdes endogènes sont impliqués dans la modulation des messages « douloureux » périphériques dans la grande majorité des structures relais du système nociceptif en situations physiologique ou pathologique. La meilleure connaissance des mécanismes qui contrôlent la neurostéroïdogenèse endogène devrait permettre à l’avenir d’ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour le traitement des douleurs neuropathiques et des douleurs inflammatoires.



ABSTRACT

Neurosteroids are synthesized by nerve cells from cholesterol or from circulating steroid precursors. Like other steroids, they exert powerful activational effects on brain functions, part of which are mediated by neurotransmitter receptor expressed at the plasma membrane. This review provides an update on the membrane effects of neurosteroids and their functional consequences on the expression in pain symptoms in animal experimentation. Apart from their potential therapeutic use if exogenously administered, endogenous neurosteroids are involved in the modulation peripheral “pain” messages in the vast majority of relay nociceptive structures, in physiological and pathological states. A better understanding of the mechanisms that control neurosteroidogenesis is expected to open new therapeutic strategies for the treatment of neuropathic and inflammatory pain.



AUTEUR(S)
A.-F. KELLER, P. POISBEAU

Reçu le 15 mai 2009.    Accepté le 30 juin 2009.

MOTS-CLÉS
Nociception, Récepteur mitochondrial des benzodiazépines, Douleurs inflammatoire ou neuropathique, Récepteurs GABA, Alloprégnanolone

KEYWORDS
Nociception, Mitochondrial benzodiazepine receptor, Inflammatory and neuropathic pain, GABA, Allopregnanolone

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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